Дени сак баланын төрөлүү ыктымалдыгы алдын-ала, төрөт алдында жана ал тургай, бойго бүтө электе эле эсептелиши мүмкүн. Сиз медицина жаатында адис болбойсуз, бирок акыл-эсти, логикалык ой жүгүртүүнү жана генетика жаатындагы мектептин негиздерин эстеп коюу жетиштүү.
Нускамалар
1 кадам
Курсактагы баланын ден-соолугу ата-эненин организминин пайдалуулугунан көз каранды. Бардык генетикалык маалыматтарды жаңы муунга өткөрүп берүүчүлөр. Патологиясыз баланын төрөлүү ыктымалдыгы күчтүү энелерде жана аталарда пациенттерге караганда бир топ жогору. Көптөгөн психикалык жана физикалык оорулар тукум кууп өткөн. Ата-энелердин медициналык карталарын карап чыгыңыз, биринчи беттеринде акыркы диагноздорду жазуу баракчасы бар. Ошол жерден сиз оорулар жөнүндө маалымат ала аласыз. Патологиянын тизмеси канчалык узун болсо, көрүнүштөр ошончолук көп жана кеңири болот, дени сак муун ошончолук аз болот.
2-кадам
Ата-энелердин генетикалык оорулары дени сак баланын төрөлүшүнө таасир этет. Эгерде атасында же энесинде X, Y хромосомасы менен байланышкан патология болсо, анда генетика тармагындагы формулаларга кайрылуу керек. XY (атасынын жыйындысы) + XX (энесинин топтому) башка генетикалык топтомун берет, эгер 46 хромосоманын бири туура эмес коддолсо, анда баланын бүт денеси жабыркайт. Формуланы кагаз бетине түшүрүп, ата-энедеги ооруган генди башка түс менен белгилеп, бардык комбинацияларды бириктир. Алардын бири ооруп жаткан түгөйлөрдө ден-соолугу чың баланын төрөлүү ыктымалдыгы пайызы гендик белгиси жок айкалыштар болот. Экөө тең оорулуу деп эсептесек, ар бир хромосома жупундагы генди башка түс менен белгилеңиз, ошондо таза айкалышуулар аз болот, тиешелүүлүгүнө жараша, патологиясыз муундун келип чыгуу ыктымалдыгы жокко эсе. Көпчүлүк учурда, аялдар эркектердин генетикалык ооруларына чалдыгышпайт, бирок Х менен байланышкан оорунун алып жүрүүчүсү болуп саналат. Мындай энелер кемтик генди уулдарына 50% га чейин жеткирет.
3-кадам
Эгерде эненин каны Rh-терс болсо, атасы балага оң генди өткөрүп берген болсо, анда Rh-чыр-чатак келип чыгарын унутпаңыз. Дал келбөө аялдын коргонуу реакциясын пайда кылат жана анын денеси түйүлдүктөн баш тартууга бардык аракеттерди багыттайт. Мындай бала ар дайым эле жашай бербейт же жаңы төрөлгөн баланын гемолитикалык оорусуна чалдыгуу ыктымалдыгы жогору болуп төрөлөт.
4-кадам
Ата-энеңиздин жаман адаттарга берилип кеткендигин талдап көрүңүз. Эгер келечектеги ата менен эне алкоголь, никотин же баңги заттарды кыянаттык менен пайдаланышкан болсо, анда патологиясыз балалуу болуу ыктымалдыгы кескин төмөндөйт. Аялдын кош бойлуулук мезгилинде эмнени кабыл алса, анын бардыгы түйүлдүккө кан аркылуу берилет. Аялдын организминен чыккан ар бир токсикологиялык зат балага таасирин тийгизип, дени сак балалуу болуу мүмкүнчүлүгүн төмөндөтөт.
5-кадам
Жугуштуу оорулардын тарыхын кош бойлуу аялдын картасынан окуңуз. Эненин вирустук көптөгөн жаракаттары түйүлдүктүн ден-соолугуна орду толгус зыян келтирет. Мисалы, кызамык угуу нервин жабыркатат, ал эми цитомегаловирус ымыркайлардын церебралдык шал оорусун пайда кылат.
6-кадам
Кош бойлуулук учурунда кооптуу мезгилдер жөнүндө билип алыңыз. Жатындын ичиндеги 6, 14, 18 жана 28-жумадагы бардык которулган, атүгүл анча-мынча стресстер жана патологиялар баланын абалына өтө терс таасирин тийгизип, дени сак балалуу болуу мүмкүнчүлүгүн төмөндөтөт.
