Бириктирүүчү ткандардын дисплазиясы деген эмне? Ал кайдан келип чыккан? Бул балдарда кандай чагылдырылат? DST менен кандай оорулар бар?
Дат бириктирүүчү ткандардын дисплазиясы (CTD) - бул ата-эненин биринен же экөөнөн тең берилүүчү генетикалык оору. DST менен организмде тутумдаштыргыч ткандарга керектүү болгон коллаген жетишпейт. Ал денеде бар, ички органдар андан жасалган, ал омурткада жана булчуңдарда.
DST кандайча көрсөтүлөт
Балаңыздын дене түзүлүшүнө көңүл буруңуз. DST менен, бала арык болот, түзмө-түз, анын кабыргалары жана сөөктөрү чыгып калат, жана баланы күч менен тамактандырууга аракет кылба, бул жардам бербейт. Теринин түсү кубарган, тамырлардын торчосу бар, алар ачык-айкын көрүнүп турат.
Мындай балдардагы көздүн склерасы төрөлгөндөн баштап көк болот. Гиперпластикалуулук да байкалат, баланын манжалары ар кандай багытта оңой бүгүлөт, ал жипке жеңил отурат.
Көпчүлүк балдардын көкүрөгүнүн ортосунда фосса бар, бул CTD белгилеринин бири. Мындан тышкары, жамбаш муундарынын дисплазиясы төрөлгөндөн баштап эле байкалат, башкача айтканда, DST буга чейин эле шектениши мүмкүн.
Ошондой эле, төрөлгөндөн баштап балдардын вальгус таманы (жалпак таман) болот. Ата-энелер баласынын, адатта, hallux valgus себебинен бутунун манжалары менен жүргөнүнө көңүл бурушу керек.
DST менен кандай оорулар пайда болот
Бардыгы оорунун түрүнүн оордугуна байланыштуу, алардын негизгисин санап беребиз.
- Жүрөктөгү ачык терезе жана ал жабылбашы мүмкүн.
- Митралдык клапандын пролапсы белгилердин бири катары.
- Жүрөктөгү кошумча аккорддор да белгилердин бири катары.
- Өт башчысынын дискинезиясы (төрөлгөндөн баштап).
- Колон дискинезиясы (төрөлгөндөн баштап).
- Ичеги-карын кыймылынын бузулушу (төрөлгөндөн баштап).
- Баухиния клапанынын жетишсиздиги (ичтин, киндиктин сыздап ооруп жаткандыгында).
- Астигматизм, миопия, миопия (төрөлгөндөн баштап болушу мүмкүн, же бала чоңойгондо көрүнүшү мүмкүн).
- Интракраниалдык басым (баш оору).
- Мээнин веналык агымын бузуу (моюн омурткасы менен байланышкан, DST менен, омуртка жылышуусу көп болуп, кан айлануунун бузулушуна алып келет).
- Акыл-эс жана сүйлөөнүн өнүгүшү кечеңдеди.
- Колдун жана буттун кайталануучу оорусу.
Эгер балага DST диагнозу коюлса, эмне кылуу керек
Алгач генетикага кайрылыңыз! Ал баланын келечектеги жашоосун талдоо үчүн тесттерге буйрук берет. DST дарыланбайт! Бирок туура мамиле жасасаңыз, баланын жашоосун кыйла жакшырта аласыз.
Өз алдынча дарылануу сунушталбайт, сизге компетенттүү адис гана жардам берет.
Кантип DST эскертүү керек
Кош бойлуулукту пландаштыруу керек. Келечектеги ата-энелер генетикалык борборго кайрылып, DSTке текшерүүдөн өтүшү керек.
